什么是原发性胆汁性胆管炎
复旦张江:奥贝胆酸片用于治疗原发性胆汁性胆管炎药品上市申请获得...金融界10月31日消息，上海复旦张江生物医药股份有限公司全资子公司泰州复旦张江药业有限公司近日收到国家药监局下发的关于奥贝胆酸片(规格：5mg、10mg)用于治疗原发性胆汁性胆管炎的境内生产药品注册上市许可申请的《受理通知书》。该药品属于法尼酯X 受体激动剂，是化学是什么。
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复旦张江(01349):奥贝胆酸片用于治疗原发性胆汁性胆管炎获得药物...智通财经APP讯，复旦张江(01349)发布公告，该公司的附属公司泰州复旦张江药业有限公司(泰州复旦张江)收到国家药品监督管理局(国家药监局)核准签发的《受理通知书》奥贝胆酸片(规格：5mg、10mg)(该药物)用于治疗原发性胆汁性胆管炎(PBC)的药物上市申请获得受理。该药物属于等会说。
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益普生原发性胆汁性胆管炎疗法Iqirvo获美国FDA批准益普生当地时间6月10日宣布，美国食品药品管理局已加速批准Iqirvo80毫克片剂与熊去氧胆酸联合用于治疗对UDCA应答不足的成人原发性胆汁性胆管炎，或作为单药疗法治疗对UDCA不耐受的患者。新闻稿称，Iqirvo是近十年来首个获批用于治疗罕见肝病原发性胆汁性胆管炎的新药。益普后面会介绍。
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吉利德Livdelzi获美国FDA加速批准,用于治疗原发性胆汁性胆管炎吉利德科学当地时间8月14日宣布，美国食品药品管理局(FDA)已加速批准Livdelzi(seladelpar)与熊去氧胆酸(UDCA)联合用于治疗对UDCA应答不足的原发性胆汁性胆管炎(PBC)成人患者，或作为单一疗法治疗对UDCA不耐受的患者，但不建议患有或发展为失代偿性肝硬化的患者使用Livdel等会说。
吉利德签署多项合作协议,涉及创新药物进口及多元支付钛媒体App 11月7日消息，在第七届进博会上，吉利德签署多项合作协议，与科园信海(北京)医疗用品贸易有限公司签署战略合作，探索和推动Seladelpar的进口和先行先试。创新药物Seladelpar是吉利德首次在中国展出，用于治疗原发性胆汁性胆管炎，今年8月获美国FDA加速审批。另外，吉利等会说。
港股公告掘金 | 健世科技-B:LuX-Valve Plus TRAVEL II一年期临床随访...奥贝胆酸片用于治疗原发性胆汁性胆管炎获得药物上市申请受理通知书科伦博泰生物-B(06990):核心产品芦康沙妥珠单抗(SAC-TMT)的新药申请获国家药品监督管理局受理【财报数据】中远海控(01919)前三季度归母净利润381.24亿元，同比增长72.73%理想汽车-W(02015)第三季度汽车等我继续说。
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复旦张江:奥贝胆酸片药品上市申请获受理复旦张江公告，全资子公司泰州复旦张江药业有限公司于近日收到国家药监局下发的关于奥贝胆酸片用于治疗原发性胆汁性胆管炎的境内生产药品注册上市许可申请的《受理通知书》
吉利德科学公司的肝病药物获美国FDA批准美国食品和药物管理局(FDA)周三批准了吉利德科学公司的肝病治疗药物Livdelzi。原发性胆汁性胆管炎(PBC)会导致肝脏中的小胆管发炎，并最终破坏小胆管，主要影响35至60岁的女性。据美国肝脏基金会估计，美国每10万名女性中就有65人患有PBC。该药物的上市价格为每月12,606美还有呢？
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中国生物制药:奥贝胆酸片已向药监局提交上市申请并获得受理瑞财经赵盼盼2月2日，中国生物制药(01177.HK)发布公告表示，其附属公司正大天晴药业集团股份有限公司研发的奥贝胆酸片已向中国国家药品监督管理局提交上市申请并获得受理。该药物拟用于：1)治疗患有原发性胆汁性胆管炎(PBC)的成年患者且无肝硬化或无门静脉高压症症状的代说完了。
中国生物制药“奥贝胆酸片”向药监局申请上市并获受理中国网财经2月2日讯(记者魏国旭)中国生物制药昨日宣布，附属公司正大天晴药业集团股份有限公司开发的“奥贝胆酸片”已向中国国家药品监督管理局提交上市申请并获得受理。该产品拟用于治疗患有原发性胆汁性胆管炎(PBC)的成年患者且无肝硬化或无门静脉高压症症状的代偿性小发猫。
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