什么是原发性高尿酸_什么是原发性肝癌和继发性肝癌
一品红:创新药AR882治疗原发性痛风伴高尿酸血症的II/III期临床研究...金融界7月25日消息，有投资者在互动平台向一品红提问：董秘好！请问AR882国内临床二、三期是否是同时开展的？全部入组了吗？如果一切顺利大概在什么时候有数据读出？敬请答复！谢谢！公司回答表示：6月中旬，创新药AR882治疗原发性痛风伴高尿酸血症的II/III期临床研究完成II期阶段全部等我继续说。
一品红:新药AR882治疗原发性痛风伴高尿酸血症患者的国内Ⅱ/Ⅲ期...公司对于参与AR882的入组的要求具体是什么？各地的具体负责的医生是否对准备入组患者有一票否决权？公司回答表示：公司在研创新药AR882治疗原发性痛风伴高尿酸血症患者的国内Ⅱ/Ⅲ期临床试验由公司委托第三方临床试验机构负责。在试验开始前，相关信息已在国家药品监督管好了吧！
一品红:AR882国内II/III期临床试验提前完成II期受试者入组从一品红获悉，公司在研一类创新药AR882治疗原发性痛风伴高尿酸血症的II/III期临床研究完成II期阶段123例受试者的入组工作，提前达成入组目标，标志着产品研发取得了重要的阶段性进展。AR882已完成的全球多中心IIb临床试验数据显示：与现有疗法相比，AR882治疗痛风患者的疗效更显说完了。
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一品红:公司相关研创新药研发从Ⅱ期到Ⅲ期的时间可能会受到各种...金融界4月17日消息，有投资者在互动平台向一品红提问：请问近期公司本次签署委托事项为公司控子公司广州瑞安博在研的化药新注册分类1 类药物AR882 胶囊治疗原发性痛风伴高尿酸血症患者的Ⅱ/Ⅲ期临床试验。乙方负责临床试验的全面组织及实施，包括临床试验项目管理、监查、..
海创药业(688302.SH):HP501缓释片临床试验获批智通财经APP讯，海创药业(688302.SH)发布公告，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》同意HP501缓释片联合非布司他片进行原发性痛风伴高尿酸血症患者的临床试验。
海创药业:获批进行HP501缓释片联合非布司他片的临床试验金融界4月7日消息，海创药业近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》同意其进行HP501缓释片联合非布司他片进行原发性痛风伴高尿酸血症患者的临床试验。HP501是公司自主研发的小分子化学创新药，通过抑制尿酸盐阴离子转运体1的活性，减少尿酸盐的后面会介绍。
海创药业:获得药物临床试验批准通知书海创药业公告，收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》同意HP501缓释片联合非布司他片进行原发性痛风伴高尿酸血症患者的临床试验。本文源自金融界AI电报
博济医药:与广州瑞安博签订6963万元技术服务(委托)合同南方财经4月7日电，博济医药公告，4月3日，公司与广州瑞安博签订了《技术服务(委托)合同》合同总金额为人民币6963万元。合同约定广州瑞安博委托博济医药组织开展“AR882胶囊”治疗原发性痛风伴高尿酸血症患者的Ⅱ/Ⅲ期临床试验研究服务。
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博济医药:与广州瑞安博签订6963万元技术服务合同博济医药公告，4月3日，公司与广州瑞安博签订了《技术服务合同》合同总金额为人民币6963万元。合同约定广州瑞安博委托博济医药组织开展“AR882胶囊”治疗原发性痛风伴高尿酸血症患者的Ⅱ/Ⅲ期临床试验研究服务。本文源自金融界AI电报
博济医药:与广州瑞安博医药科技有限公司签订6963万元技术服务(委托)...金融界4月7日消息，博济医药公告称，公司与广州瑞安博医药科技有限公司签订了《技术服务(委托)合同》合同总金额为人民币6,963 万元(含税)。合同约定广州瑞安博委托博济医药组织开展“AR882 胶囊”治疗原发性痛风伴高尿酸血症患者的Ⅱ/Ⅲ期临床试验研究服务。本合同为公司日是什么。
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