美国医疗最新治疗进展
安进的药品获美国方面批准用于治疗进展期小细胞肺癌安进的药品获美国方面批准用于治疗进展期小细胞肺癌。本文源自金融界AI电报
...健华与美国FDA成功召开EOP2会议 同意启动奥布替尼治疗原发进展...9月8日，诺诚健华宣布，公司与美国食品药品监督管理局就奥布替尼治疗多发性硬化的临床开发进展成功召开临床II期结束会议，同意启动奥布替尼治疗原发进展型多发性硬化的III期临床研究，FDA同时建议启动奥布替尼治疗继发进展型多发性硬化的III期临床研究，以解决多发性硬化患者尚未满小发猫。
独家肺癌创新药冲刺美国FDA!迪哲医药再迎新进展,前三季度营收同比...本文来源：时代周报作者：杜苏敏核心商业化产品舒沃替尼片冲刺美国FDA,国内创新药企迪哲医药(688192.SH)迎来新进展。11月8日，迪哲医药宣布，公司已向美国食品药品监督管理局(FDA)递交舒沃替尼片(商品名：舒沃哲)的新药上市申请，用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展等会说。
赛诺医疗:美国FDA认证仍在审核过程中金融界6月12日消息，有投资者在互动平台向赛诺医疗提问：董秘您好！至美国FDA现场检查已过数月，目前进展如何！公司回答表示：美国FDA认证目前仍在审核过程中，关于FDA审核的关键性进展，还请您关注我公司后续在法定信息披露媒体上披露的相关公告。本文源自金融界AI电报
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复宏汉霖HLX42获美国FDA快速通道资格 用于治疗肺癌美国FDA关于其药品HLX42的FastTrackDesignation认证，用于治疗经第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗后疾病进展的EGFR突变的晚期或转移性非小细胞肺癌。复星医药近年来在生物医药领域持续加大投入，通过自主研发和外部合作，不断丰富产品线。根据其最新公布的财报数据，公司等我继续说。
辉瑞ADC药物TIVDAK获美国FDA完全批准,用于治疗复发性或转移性...再鼎医药宣布，合作伙伴辉瑞公司和Genmab联合宣布美国食品药品监督管理局已经批准了TIVDAK®的补充生物制剂许可申请，完全批准其用于治疗化疗期间或化疗后疾病发生进展的复发性或转移性宫颈癌患者。本文源自金融界AI电报
减肥药市场巨大?《柳叶刀》预计美国超重人口将大幅增加美国将有近2.6亿人超重或肥胖，给医疗体系带来压力，并推高医疗成本。成年男性的发病率将从2021年的76%上升到81%,女性的发病率将从73%上升到82%。虽然医疗机构在认识到肥胖是一种疾病方面进展缓慢，但它增加了各种危险的、普遍的健康后果的风险，包括糖尿病、心脏病和癌症还有呢？
百济神州BGB-16673用于治疗CLL/SLL获美国FDA快速通道认定百济神州8月27日宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)授予BGB-16673快速通道认定，用于治疗既往接受过至少两线治疗(包括BTK抑制剂和BC是什么。 激活化合物(CDAC)。BGB-16673是百济神州CDAC平台首款在研药物。该公司称，BGB-16673是目前临床开发中进展最快的BTK降解剂。
再鼎医药:合作伙伴肿瘤电场治疗Optune Lua获美国FDA批准用于转移...再鼎医药合作伙伴Novocure宣布，美国食品药品监督管理局已批准Optune Lua®与PD-1/PD-L1抑制剂或多西他赛同时使用，用于治疗转移性非小细胞肺癌的成人患者，这些患者在接受含铂的治疗方案期间或之后出现了疾病进展。
启明医疗-B(02500):VENUSP-VALVE美国IDE关键性临床首例患者成功...智通财经APP讯，启明医疗-B(02500)发布公告，公司自主研发的经导管人工肺动脉瓣膜置换(TPVR)系统VenusP-Valve的美国PROTEUS IDE关键性临床于近日正式启动并成功完成首例患者植入。这标志着VenusP-Valve的国际化临床取得重大进展，是继2022年4月获得欧洲CE MDR认证后等会说。
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