什么是隐性基因突变_什么是隐性基因
25%概率生育患儿 遗传专家告诉你单基因遗传病携带者筛查的重要性而单基因遗传病是导致出生缺陷的主要原因之一。什么是单基因遗传病？单基因遗传病，是由某一个基因突变引起的疾病，通常会在家族中遗传。根据遗传模式可以分为：常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、X连锁显性遗传病、X连锁隐性遗传病、Y连锁遗传病。其中，常染色体隐性还有呢？
颜色最为罕见的老虎,有着黑色条纹的虎,黑虎全球数量不超过10头这是由于隐性基因突变的结果。黑虎曾被视作神话中的生物，但随着科学的发展，人们在印度的某个自然保护区内发现了大约六头黑虎的踪迹，甚至捕捉到了它们野生状态下的影像。这表明该地区适宜老虎生存，可能还存在着更多的黑虎。不过，目前全球确认的黑虎数量仍然极为有限。在所等我继续说。
10岁女孩全身多处长出“黄色瘤”,竟是因为遗传性罕见病,全球仅200例嘉会国际医院为她做了基因检测，最终确诊为罕见基因突变导致的“谷固醇血症”， 这是一种罕见的常染色体隐性遗传代谢病，在全球公开报道仅有约200例，如不能及时确诊并进行有效控制，青壮年时期死亡率很高。目前，经过对症治疗与严格饮食控制后，困扰她多年的“黄色瘤”已明显变软是什么。
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罕见遗传病——苯丙酮尿症,宝妈们做好早期筛查!有一种隐性的遗传线索正在默默地影响着一些人的生活，从婴儿时期便悄然潜伏，通过饮食中的某种常见成分，悄悄威胁着孩子的大脑发育，这就是罕见遗传病——苯丙酮尿症(Phenylketonuria,简称PKU)。苯丙酮尿症是什么？苯丙酮尿症是由于一个名为PAH基因突变所致，这个基因突变导致身后面会介绍。
什么是多囊肾?什么呢？一起来看专家怎么说。多囊肾的发病原因及症状多囊肾又称多囊肾病，是常见的单基因遗传性肾脏疾病。多囊肾病由基因突变引起，除累后面会介绍。 一是常染色体隐性多囊肾病(婴儿型),另一种是常染色体显性多囊肾病(成年型)。临床上所说的多囊肾病通常指的是常染色体显性多囊肾病，它是后面会介绍。
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