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默沙东PD-1抑制剂获美国FDA批准 用于治疗宫颈癌患者【默沙东PD-1抑制剂获美国FDA批准用于治疗宫颈癌患者】财联社1月14日电，默沙东当地时间1月12日宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准默沙东的PD-1抑制剂Keytruda联合放化疗(CRT)用于治疗根据国际妇产科联盟(FIGO)2014所定义的Ⅲ-IVA期宫颈癌患者。
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美国女子确诊罕见癌,治疗花光积蓄又欠债,才发现自己根本没得癌在美国，医疗体系常被一些人称赞为高效且免费，但以下真实案例却揭示了其中存在的问题。这是一位来自德克萨斯州的女性的故事，她的经历展示了美国医院的某些疏忽和轻率态度。这位名叫丽莎的女性在一次体检中被告知，她的脾脏上存在肿瘤，被诊断为一种罕见的“侵袭性血管癌”。..
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美国癌症新治疗方法六大突破性进展
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来凯医药-B(02105.HK)联合疗法治疗前列腺癌III期临床试验方案获美国...【财华社讯】来凯医药-B(02105.HK)公布，集团已获得美国食品和药品管理局(“美国FDA”)就LAE002(afuresertib,一种AKT抑制剂)联合LAE001(CYP17A1/CYP11B2双重抑制剂)(“LAE201”)针对经过标准治疗后的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者进行III期临床试验方案的批准等会说。
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来凯医药-B(02105):美国食品和药品管理局批准 LAE 002 (...针对经过标准治疗后的转移性去势抵抗性前列腺癌(m CRPC)患者进行III期临床试验方案的批准。公司于2021年6月在美国和2022年9月在韩国好了吧！ 入组了40名在1 – 3 线标准治疗中出现进展的患者, 其中包括至少接受过1 线阿比特龙或第二代AR拮抗剂治疗的患者，中位r 好了吧！
...逆市涨超12% 联合疗法治疗前列腺癌III期临床试验方案获美国FDA批准集团已获得美国食品和药品管理局就LAE 002(afuresertib,一种AKT抑制剂)联合LAE001(CYP17A1/CYP11B2双重抑制剂)针对经过标准治疗后的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者进行III期临床试验方案的批准。据悉，公司于2021年6月在美国和2022年9月在韩国启动LAE201针对经等我继续说。
复宏汉霖:HLX02获美国FDA批准用于乳腺癌辅助治疗、转移性乳腺癌...复宏汉霖港交所公告，HLX02(曲妥珠单抗，美国商品名：HERCESSITM)获美国食品药品管理局(FDA)批准用于乳腺癌辅助治疗、转移性乳腺癌及转移性胃癌治疗。本文源自金融界AI电报
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南京新百:子公司美国丹瑞的前列腺癌细胞免疫治疗药品PROVENGE已...公司回答表示：公司子公司美国丹瑞为生物医药公司，其产品PROVENGE于2010年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，是第一个也是目前唯一一个经FDA批准的前列腺癌细胞免疫治疗药品。为PROVENGE能在中国本土化上市，中国丹瑞的注册临床试验方案已获中国国家药品监是什么。
来凯医药-B(02105.HK):美国食品和药品管理局批准 LAE 002 (...来凯医药-B(02105.HK)发布公告，集团已获得美国食品和药品管理局就LAE 002( afuresertib , 一种AKT 抑制剂)联合LAE 001( CYP17A1 / CYP11B2双重抑制剂)针对经过标准治疗后的转移性去势抵抗性前列腺癌(m CRPC)患者进行III期临床试验方案的批准。本文源自金融界AI电报
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