美国医疗器械市场_美国医疗器械市场分析
...“价格+医保”优势带来CGM放量突破口 关注医疗器械欧美市场扩张近年来在全球糖尿病器械市场中占比迅速提升，从2015年的9.5%占比提升到2023年的30.4%,CGM设备市场规模已经达到50亿美元并且还在持还有呢？ 目前欧美市场针对CGM产品的医保报销政策都相对成熟。美国市场中，具有代表性的政府医疗保险Medicare目前已经覆盖了极为广泛的糖尿病还有呢？
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无锡惠山经开区再增2家出海企业本文转自：人民网-江苏频道日前，无锡帕母医疗技术有限公司(“帕母医疗”)正式宣布，公司自主研发的PFlexi一次性使用血管导引鞘组(PFlexi鞘)顺利通过美国食品药品监督管理局(FDA)510(k)认证，标志着其在全球医疗器械市场开拓取得新进展。加上此前凭借硬实力出海的上能电气股份有说完了。
五洲医疗:医疗器械产品获得美国FDA批准注册金融界3月26日消息，五洲医疗近日公布，其医疗器械产品HWJECT Auto-disable syringe(定量自毁注射器)已经获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准注册。该产品获得了进入美国市场销售的资质，有利于增强公司的综合竞争力，对该产品在海外市场的推广和销售将起到积极推动作用。..
乐心医疗:电子血压计医疗器械注册申请获美国FDA受理金融界3月27日消息，乐心医疗近日收到美国FDA发出的《Acknowledgement Letter》公司申报的电子血压计医疗器械510(k)注册申请已获受理等我继续说。 方便用户及时查看个人及家人的健康状况。此次医疗器械注册相关情况有利于进一步完善公司产品类别，增强公司产品的综合竞争力和市场拓展等我继续说。
康泰医学:医疗器械产品获得美国FDA批准函已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的实质等同批准。这标志着该产品已获得在美国合法销售的权利，并让公司的海外销售产品品类得到了进一步的扩充，增强了公司的综合竞争力。但由于市场因素和相关销售政策等因素的影响，其对未来业绩的影响尚存不确定性。本文源自金融界AI电小发猫。
康泰医学:公司医疗器械产品获得美国FDA批准函(中文翻译：超声多普勒胎儿心率仪)已通过FDA的510(K)实质等同批准，510(K)号码为K232893。公司上述产品获得美国FDA审核批准函后，标志着该型号产品允许在美国合法销售，公司海外销售产品品类得到进一步扩充，增强了公司的综合竞争力，对公司产品在国际市场的销售将起到推动作等我继续说。
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...完成对美国Trividia公司的控股,CGMS产品“三诺爱看”获得医疗器械...《医疗器械注册证》以及欧盟MDR认证，并已于4月底在国内上市销售。公司TRUENESS™/TRUENESS™ AIR血糖监测系统产品于2023年12月获得了美国FDA 510(k)认证，是公司全球化战略的重要组成部分，有利于增强公司血糖监测产品的综合竞争力和海内外市场拓展能力。本文源自好了吧！
天臣医疗:已获得国内外专利789项,与德国贝朗合作完成110项微创外科...天臣医疗披露投资者关系活动记录表显示，公司自成立以来，专注于外科手术关键时刻所需的吻合器类及手术支持类产品的研发，已在国内外市场上建立了一定的影响力，成为高端医疗器械领域的知名企业。公司截至2024年上半年，已获得国内外专利789项，多数为发明专利，覆盖中国、美国、..
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东方生物:新冠抗原检测试剂获加拿大注册证东方生物公告，公司全资子公司美国衡健生物科技有限公司的新冠抗原检测试剂获得加拿大医疗器械注册证，同时其在美国的适用场景扩展至CL小发猫。 AB亚群ELISA抗体检测试剂盒成为国内首个获批的针对A/B亚群ELISA抗体检测试剂。上述产品的注册有望推动公司在国内外市场的发展。
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这些医疗器械在中东卖爆对美国市场的出口额为31.67亿美元，同比微涨1.18%。由此可见，近两年，我国医疗器械对欧美日等发达国家市场的出口明显下滑，增速趋缓。另一方面，我国医疗器械对中东等新兴市场的出口在飞速增长。阿联酋、土耳其、沙特阿拉伯是中东地区三大医疗器械市场。2024年第一季度，我国还有呢？
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