美国治癌新药最新消息
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微芯生物:原创新药CS231295获得CDE临床试验受理,西格列他钠II期...消息,微芯生物披露投资者关系活动记录表显示,公司迎来一系列的研发进展,原创新药CS231295已获得CDE的临床试验受理,无论是单药或与其他抗肿瘤药物联合使用,都有望为多种肿瘤提供差异化的创新治疗方案。此外,西格列他钠治疗MASH的II期临床研究成功入选2024美国肝病年会等我继续说。
LG化学头颈部癌治疗新药启动Ⅲ期临床试验LG化学官微消息,1月17日,LG化学宣布旗下抗癌新药研发公司AVEO Pharmaceuticals将在美国正式启动头颈癌新药Ficlatuzumab的Ⅲ期临床试验,并已招募到首位受试者。LG化学计划将于2028年在全球市场推出该产品。本文源自金融界AI电报
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石药集团:向美国FDA提交伊立替康脂质体注射液之新药上市申请石药集团12月18日在港交所公告,集团已向美国食品药品监督管理局提交用于治疗接受吉西他滨治疗后进展的转移性胰腺癌患者的伊立替康脂质体注射液的新药上市申请。此为集团首次于美国提交复杂脂质体包里抗癌化疗的新药上市申请。本文源自金融界AI电报
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上海原创新药在美开出首张海外处方 给全球肠癌患者带来新选择(美国时间)成功获得美国FDA批准用于治疗经治转移性结直肠癌后,呋喹替尼在美国的首张处方已于获批后48小时内的11月10日(美国时间)开出,成为首个在海外开出处方的上海原创新药。与此同时,位于张江科学城的和黄医药也持续传出好消息,截至目前已有13个自主研发的抗肿瘤候选药等会说。
里昂:上调百济神州目标价至138.5港元 重申“买入”评级新药上市申请近日获美国FDA批准,可用于治疗2L级食管鳞状细胞癌(ESCC)的成人患者,符合该行预期及公司指引。该行认为,虽然海外市场已相当发展成熟,但相信此次申请获批对公司而言是一个渐进的利好消息,将2024至2026年营收预测上调1.3%、0.9%及0.9%,净亏损预期收窄2.8%、..
百济神州(06160)午后涨超4% FDA正审评百泽安用于一线治疗ESCC...消息面上,百济神州在互动平台上表示,在美国,FDA正在审评百泽安用于一线治疗食管鳞状细胞癌(ESCC)患者的上市许可申请,预计FDA将于2024年7月对该项申请做出决定。FDA也正在审评百泽安用于二线治疗食管鳞状细胞癌(ESCC)的新药上市许可申请,预计将于2023年内或2024年上等我继续说。
阿斯利康:新药 Truqap 试验未达双重主要终点其新药Truqap 的后期试验未能达到改善总生存率的双重主要终点。接受治疗的志愿者患有三阴性乳腺癌,这是最具挑战性的疾病之一,已扩散或无法手术治疗。试验显示,与联合使用化疗和安慰剂相比,该治疗方案效果不佳。阿斯利康潜在的抗癌新药Truqap 最近在美国和欧盟获批,可用于等我继续说。
港股公告掘金|顺丰同城预计2023年度持续经营业务净利润不低于约...宣布在2024年美国皮肤病学会(AAD)年会展示FASN抑制剂ASC40治疗痤疮II期研究最终结果乐普生物-B(02157):MRG004A 用于治疗胰腺癌获FDA授予快速通道资格来凯医药-B(02105)已向美国食品和药物管理局提交LAE102肥胖症新药临床试验申请科伦博泰生物-B(06990)主要产品A等我继续说。
港股公告掘金 | 顺丰同城预计2023年度持续经营业务净利润不低于约...宣布在2024年美国皮肤病学会(AAD)年会展示FASN抑制剂ASC40治疗痤疮II期研究最终结果乐普生物-B(02157):MRG004A 用于治疗胰腺癌获FDA授予快速通道资格来凯医药-B(02105)已向美国食品和药物管理局提交LAE102肥胖症新药临床试验申请科伦博泰生物-B(06990)主要产品A后面会介绍。
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...医药呋喹替尼欧盟获批 成为上海首个出海美欧两大标杆市场的原创新药来源/东方IC新民晚报讯(记者马亚宁郜阳)6月22日,和黄医药宣布由其自主研发的抗肿瘤新药呋喹替尼取得欧盟委员会批准用于治疗经治转移性结直肠癌。这是继呋喹替尼于2023年11月在美国上市以来,在短短的7个月后所获得的第二个全球头部市场的成功准入。由此,呋喹替尼成为了上等我继续说。
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