辉瑞公布新冠疫苗项目-游元科技

辉瑞新冠/流感联合疫苗在后期试验中表现不佳落后于竞争对手辉瑞招募了8000余名18至64岁的成年人，以评估联合疫苗的安全性、耐受性和有效性，安全性方面没有发现问题。辉瑞疫苗研发主管安娜丽莎·安德森表示：“我们对流感/新冠联合疫苗项目仍然持乐观态度，我们正在评估接下来的步骤。”两家公司声称，他们正在与卫生部门讨论研究结果后面会介绍。

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FDA批准辉瑞与Moderna新冠疫苗更新版预计未来几天内上市美国食品药品管理局(FDA)周四批准了辉瑞公司(PFE.US)和Moderna公司(MRNA.US)的新冠疫苗更新版本，这为美国人民在夏季病毒激增期间提供了新的防护手段。新疫苗针对的是KP.2毒株，这是奥密克戎亚变种JN.1的一个后代，尽管目前KP.2在美国所有病例中所占比例仅占3%。辉瑞和后面会介绍。

美FDA批准辉瑞、莫德纳更新版新冠疫苗美东时间周四，在新冠感染病例激增的背景下，美国食品和药物管理局(FDA)批准了辉瑞和莫德纳的新版新冠疫苗，以更好地应对当前流行的新冠毒株。据FDA介绍，新的疫苗针对的是一种名为KP.2的变异株，它是新冠病毒奥密克戎JN.1变异株的第三代亚分支，也是JN.1变异株中具有较强传播好了吧！

感染病例激增!美FDA批准辉瑞、莫德纳更新版新冠疫苗财联社8月23日讯(编辑牛占林)美东时间周四，在新冠感染病例激增的背景下，美国食品和药物管理局(FDA)批准了辉瑞和莫德纳的新版新冠疫苗，以更好地应对当前流行的新冠毒株。美股盘中，辉瑞股价跌约1%,莫德纳跌约4.5%。据FDA介绍，新的疫苗针对的是一种名为KP.2的变异株，它是好了吧！

FDA批准辉瑞(PFE.US)与Moderna(MRNA.US)新冠疫苗更新版预计...美国食品药品管理局(FDA)周四批准了辉瑞公司(PFE.US)和Moderna公司(MRNA.US)的新冠疫苗更新版本，这为美国人民在夏季病毒激增期间提供了新的防护手段。新疫苗针对的是KP.2毒株，这是奥密克戎亚变种JN.1的一个后代，尽管目前KP.2在美国所有病例中所占比例仅占3%。辉瑞和还有呢？

新冠药物被退货拖累业绩辉瑞2023年净利润同比下降超九成新冠疫苗和新冠药物对全球制药巨头辉瑞的影响还在持续。辉瑞1月30日公布的财报显示，受旗下新冠药物Comirnaty和Paxlovid销售大幅缩减影响，辉瑞2023年全年实现收入584.9亿美元，同比下降42%;净利润为21.2亿美元，同比下降93%。经调整后收入为105亿美元，降幅为72%。其中，仅去小发猫。

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盘前涨约16% 诺瓦瓦克斯医药(NVAX.US)新冠疫苗上市申请获FDA审查智通财经APP获悉，周四美股盘前，诺瓦瓦克斯医药(NVAX.US)上涨约16%,此前该生物技术公司表示，美国食品药品监督管理局(FDA)已接受审查其新冠疫苗的上市申请。据了解，诺瓦瓦克斯医药在新冠疫苗竞争中落后于其对手辉瑞(PFE.US)/BioNTech(BNTX.US)和Moderna(MRNA.US),该公是什么。

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传美国FDA加速审批流程新冠疫苗更新版或本周获批美国食品药品监督管理局(FDA)正准备最早于本周批准一批针对当前流行病毒株的更新版新冠疫苗，以应对美国近两年来最大规模的夏季疫情。据悉，FDA将批准辉瑞( PFE.US )/BioNTech (BNTX.US ) 和Moderna (MRNA.US ) 开发的针对KP.2病毒株的mRNA疫苗更新版。目前，尚不确定诺说完了。

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诺瓦瓦克斯涨超25%,美国FDA一个委员会琢磨下一轮新冠疫苗的接种...10日和13日，该公司股价先后涨98.66%和47.64%;CureVac ADR一度涨超13%,莫德纳一度涨约5.1%,BioNTech ADR一度涨约1.7%,辉瑞抹去早盘大约1.1%的跌幅目前大致持平。美国食品药品管理局一个顾问组开会，讨论与即将实施的新冠疫苗接种的配方问题。本文源自金融界AI电报

辉瑞还行不行?辉瑞的新冠疫苗Comirnaty和新冠药物Paxlovid是其业绩的两大支柱，但如今，这两大产品线的营收在去年也分别下滑70%和95%,昔日的明星产品已然黯淡无光。面对这样的业绩压力，辉瑞不得不采取了紧急的成本控制措施。2023年下半年辉瑞就宣布了一项35亿美元的成本削减计划。其中小发猫。

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