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探秘“试管加分项”——无创胚胎优选技术NICSNICS是一项什么技术？无创胚胎植入潜能筛查(Non-invasive Implantation Capacity Screening), 简称“NICS”。此技术是一种新的无创胚胎染色体筛查方法，通过收集囊胚培养液中的游离DNA,并进行全基因组扩增，结合高通量测序及人工智能分析来评估胚胎植入潜能，为胚胎优选提供科学小发猫。
一文看懂唐筛、无创DNA、羊水穿刺,让孕妈妈不再选择困难无创DNA、羊水穿刺。那么孕妈根据自身经济和身体情况该怎样选择合适的方法进行检测呢？今天中信湘雅专家就来给大家科普一下这几种检测方法和不同之处，让广大孕妈不再纠结。什么是唐氏综合征？我们所说的“唐氏儿”，就是患有唐氏综合征的孩子。唐氏综合征即21-三体综合征后面会介绍。
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华大基因:无创肠癌粪便DNA甲基化检测产品不能完全取代肠镜检查金融界1月29日消息，有投资者在互动平台向华大基因提问：请问董秘贵公司的粪便检测能否取代传统的肠胃镜检查？公司回答表示：公司无创肠癌粪便DNA甲基化检测产品通过检测肠癌相关基因的甲基化状态，评估受检者罹患肠癌的风险，助力癌症早诊早治，但肠镜检查具备肠道观察、取活检还有呢？
“一管尿”可测肿瘤,上海专家牵头开发尿路上皮癌无创早诊新方法本文转自：人民日报客户端姜泓冰王广兆复旦大学附属肿瘤医院泌尿外科叶定伟教授团队领衔的研究显示，一种基于尿液肿瘤DNA的无创诊断产品能有效早期发现尿路上皮癌，总体诊断敏感性达91.37%,可有效提升尿路上皮癌的早发现率。权威学术期刊《分子肿瘤》近日在线刊登该成果。..
“一管尿”可测肿瘤,“复旦肿瘤”专家开发尿路上皮癌无创早诊新方法记者今天从复旦大学附属肿瘤医院获悉，该院泌尿外科叶定伟教授团队领衔发布的一项研究成果证实，一种基于尿液肿瘤DNA的无创诊断产品能有效早期发现尿路上皮癌，总体诊断敏感性达到91.37%,可有效提升尿路上皮癌的早发现率。权威学术期刊Molecular Cancer(《分子肿瘤》在线刊等我继续说。
填补空白 中国团队可让产妇全面实现无创产前筛查1月22日，记者从复旦大学附属妇产科医院获悉，该院黄荷凤院士团队一项综合性无创产前筛查技术研究成果刊发《自然医学》上，该研究明确通过创新性的综合性无创产前筛查技术(cfDNA综合筛查),可以检测孕妇血浆中的游离DNA,从而全面筛查胎儿不同类型的遗传变异，实现更加精准的产后面会介绍。
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cfDNA综合筛查使胎儿遗传病检出率提高60.7%科技日报讯(记者代小佩)记者1月28日获悉，中国科学院院士、复旦大学生殖与发育研究院院长黄荷凤与该院研究员张静澜、徐晨明，联合浙江大学教授张丹、湖南省儿童医院/湖南省妇幼保健院教授王华等研究发现，采用综合性无创产前筛查技术检测孕妇血浆中的游离DNA(即cfDNA综合筛等会说。
守护生命起点:如何有效预防出生缺陷?二胎孕妈妈刘欣(化名)在某医院做无创DNA检测，检测结果提示唐氏综合征高风险。在北京医院妇产科主任医师王少为的建议下，刘欣接受了羊水诊断，胎儿被确诊为“唐氏儿”,属于常见的一种出生缺陷。出生缺陷是指婴儿出生前发生的身体结构、功能或代谢异常。临床上，出是什么。
预防出生缺陷 如何更好守护生命起点健康9月12日是预防出生缺陷日。什么是出生缺陷？如何更好地防治出生缺陷？ 出生缺陷风险有多高？ 二胎孕妈妈刘欣(化名)在某医院做无创DNA检测，检测结果提示唐氏综合征高风险。在北京医院妇产科主任医师王少为的建议下，刘欣接受了羊水诊断，胎儿被确诊为“唐氏儿”,属于等我继续说。
生活观察|预防出生缺陷 如何更好守护生命起点健康?9月12日是预防出生缺陷日。什么是出生缺陷？如何更好地防治出生缺陷？ 出生缺陷风险有多高？ 二胎孕妈妈刘欣(化名)在某医院做无创DNA检测，检测结果提示唐氏综合征高风险。在北京医院妇产科主任医师王少为的建议下，刘欣接受了羊水诊断，胎儿被确诊为“唐氏儿”，属于常见的一种等会说。
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