合作医疗卡线上申请_合作医疗卡网上怎么申请
乐普医疗:NeoGlu Comfort已完成临床,GluRing预计今年下半年提交注册...金融界4月24日消息，有投资者在互动平台向乐普医疗提问：请问下贵公司的连续血糖监测系统进展如何？有没有与大型科技公司合作结合手机、手表等电子设备监测血糖？公司回答表示：公司NeoGlu Comfort®目前已完成临床，处于注册资料准备阶段，准备提交注册申请；公司GluRing®连续监等会说。
*ST名家:拥有两项理疗类发明专利,暂无与医疗器械方面的合作计划金融界5月22日消息，有投资者在互动平台向*ST名家提问：董秘您好，我发现公司专利申请方面出现很多理疗类的发明专利。请问，公司是否有与医疗器械方面的合作计划？公司回答表示：公司目前拥有两项理疗类发明专利，均为18年9月申请，公司目前未有和医疗器械方面的合作计划。本文源等我继续说。
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...联合用药项目用于治疗晚期实体瘤的1/2a期临床试验申请获得FDA许可南方财经9月29日电，百利天恒公告，公司合作伙伴BMS收到FDA通知，BL-B01D1联合用药项目用于治疗晚期实体瘤的1/2a期临床试验申请已获得FDA许可。BL-B01D1是全球首创的靶向EGFR×HER3的双抗ADC,公司与BMS就该项目达成独家许可与合作协议。本次许可将进一步推进公后面会介绍。
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...替尼用于治疗NTRK阳性局部晚期或转移性实体瘤患者的补充上市申请据再鼎医药官微消息，其合作伙伴百时美施贵宝2月14日宣布，美国食品药品监督管理局已受理Augtyro的补充新药上市申请，用于治疗12岁及以上年龄的实体瘤患者，这些患者具有神经营养酪氨酸受体激酶基因融合，且是局部晚期或转移性的，或者因疾病严重手术无法切除。FDA授予该申请优好了吧！
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和誉-B(02256.HK)附属开展ABSK043联合用药治疗晚期非小细胞肺癌...自主研发的甲磺酸伏美替尼片(商品名：艾弗沙®,“伏美替尼”)开展针对晚期非小细胞肺癌联合治疗的临床研究。本合作研究是一项多中心、开放的II期临床试验，内容包括ABSK043联合伏美替尼新药临床试验申请(IND或CTA)、临床剂量爬坡及剂量扩展的探索性临床试验。本文源自财华等会说。
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华东医药:HDP-101中国临床试验获批华东医药公告，全资子公司杭州中美华东制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》由中美华东与德国参股公司Heidelberg Pharma AG合作开发的HDP-101临床试验申请获得批准。HDP-101是一种新型ADC药物，用于治疗B细胞成熟抗原阳性克隆性说完了。
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安科生物:AFN0328注射液新增适应症临床试验申请获得受理金融界5月14日消息，安徽安科生物工程(集团)股份有限公司宣布，与合作公司开发的针对肿瘤治疗的mRNA药物“AFN0328注射液”新增适应症的临床试验申请已获得国家药品监督管理局行政许可文书《受理通知书》。此次为AFN0328注射液新增用于该肿瘤癌前病变治疗的临床试验申说完了。
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百济神州午盘涨近7% 百济神州Her2双抗上市许可申请获受理二线治疗的生物制品许可申请(BLA)。此前，Zymeworks与百济神州就泽尼达妥单抗的开发和商业化达成亚太许可和合作。上个月底，美国FDA已受理泽尼达妥单抗的BLA申请，并授予其优先审评资格，PDUFA日期设为2024年11月29日。泽尼达妥单抗还被授予突破性疗法认定，用于治疗之前小发猫。
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...| 百济神州(06160)早盘涨近8% 百济神州Her2双抗上市许可申请获受理二线治疗的生物制品许可申请(BLA)。此前，Zymeworks与百济神州就泽尼达妥单抗的开发和商业化达成亚太许可和合作。上个月底，美国FDA已受理泽尼达妥单抗的BLA申请，并授予其优先审评资格，PDUFA日期设为2024年11月29日。泽尼达妥单抗还被授予突破性疗法认定，用于治疗之前好了吧！
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德展健康:参股公司合作研发项目新适应症获得临床试验批准南方财经9月22日电，德展健康公告，参股公司东方略近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》批准了其与美国Inovio公司合作研发的VGX-3100项目针对HPV-16/18相关肛门癌前病变的II期临床试验申请。VGX-3100是东方略与Inovio公司在DNA免疫治疗领域好了吧！
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